一.投资新药,风险投资机构退出渠道非常简单明确
新药开发是制药产业的生命线。一种新药一般上市后 2-3年即可收回所有投资,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,利润回报至少达200%以上。对于风险投资机构来说,新药投资的回报完全可以通过转让该项新药的批准证书即可轻松实现增值退出,尤其是对于完成前期开发,处于临床批件审批及评审的新药,1-2年内完全可以实现轻松退出。
相比通过企业繁琐漫长、受制于资本市场等因素影响的上市变现股权退出途径渠道而言,新药证书转让简单明了,风险投资的退出方便快捷。
二、我国新药品种缺乏,自主知识产权新药品种供不应求
目前,国内的药品市场上仿制药高达97%。也就是说,我国的药品是以引进和仿制为主,拥有自主知识产权的药品少之又少。中国入世后,按照有关条款,如继续仿制国外新药,将被索取4-10亿美元的赔偿,而要买断一个专利药品,可能要花费500-600万美元。因此,中国化学制药业正面临严峻考验。长远来看,我国药品单纯靠仿制谋生存求发展将变得更加困难。面对药品专利保护的压力,中药新药品种研发与创新已成为制药企业生存的最大砝码。
一般而言,一家制药厂需要至少生产一个新药才能存活,但现在全国有6000家制药厂,其中绝大多数都没有自己的新药,约60%以上的企业老板在为新品种四处奔波或承受着新品研发的巨大压力。因此一种药品往往要面对几十家甚至上百家企业的竞争。以板蓝根为例,目前仅板蓝根颗粒剂这一个剂型全国就有874个批准文号,假如再算上复方板蓝根以及各种其它的剂型在内,全国板蓝根制剂共有1100个批准文号。而由于品种过于单一,产品同质化,激烈的竞争已经使大多数企业对新药品种需求非常迫切。
以上表明,强大的需求无疑为研究机构开发的新药品种提供了广阔的市场。
三、投资中药新药风险较小
1、中医药已被正式列为国家技术创新及高新技术产业化重要内容。新药从各方面都属于国家部委及各级政府有关中药产业扶植项目。
2、除退出途径及新药市场风险较小外,新药的成功报批风险较小。
中药疗效是经过千百年的临床实验证明的。以中药为研发对象的项目远比从千万种化合物中筛选研发的项目失败率低。
四、新药资金开支范围
主要用于委托国家医药行政部门的临床审批和新药评审费用。
1、实验材料费:指试剂、消耗性材料、动物、对照药品等的购置。
2、科研业务费:包括测试、分析费、文献检索复印费、资料费、差旅费、评审费、临床观察费。
3、劳务、管理费、水电费等。
五、合作模式及投资回报方式
1、新药项目申报资金的融入资金,双方共同投资报批新药,通过转让新药证书获取投资回报。
2、投资机构退出途径:新药获国家食品药品监督管理局新药证书后,通过转让新药实现投资资金的安全退出,或者进入制药领域创立自己品牌,独享上下游利润。而新药证书本身因其权利的可抵押性可获得银行及政府方面的资金支持。
——“宝宝感贴灵”透皮制剂项目综述
感冒是人的一生中尤其是儿童最为常见的一种疾病。感冒的临床表现为发热、鼻塞、喷嚏、头痛、咳嗽、咽痛,其中,发热是小儿感冒的最常见症状,鼻部如鼻塞、喷嚏、流涕也是感冒的常见症状,多为感冒并发急性鼻炎所致。所以尽快缓解患儿发热、鼻塞、喷嚏、流涕往往是感冒药先声夺人的首发目的,以最快减轻患儿的痛苦。
“宝宝感贴灵”是医药专家上官海水集数十年科研及临床经验,利用现代科学技术萃取中草药植物精华——挥发性有效成份组方,为临床患儿开发的一种通过肚脐给药、膏状、中药三类透皮制剂新药。研究报告表明,作为一种儿童常用OTC药,其有着非常广阔的市场前景。
一、当前治疗感冒用药的市场空间巨大
感冒是一种多发性疾病,市场对感冒药物的需求量极大,我国城镇居民在非处方药的消费上,感冒药占85%,是理所当然的第一,而润喉药则以55%排名第二。我国的非处方药(OTC)市场与国外OTC市场最明显的不同就是感冒药成为消费者使用率最高的一类药品。根据统计:我国每年约有75%的人至少患一次感冒,即每年有近十亿人至少需用一次感冒药物,按每次平均用药15元至20元推算,则治疗感冒的药物至少每年有150亿至200亿元的市场空间。这说明,在中国的OTC市场,感冒药已成为众制药厂商争夺的主要市场。
据不完全统计,目前国内医药制药企业约6500多家,1000家西药生产企业,生产同一类不同剂型的治疗感冒、咳嗽的各种药品约100余种,年销售额达100亿元。生产中药类感冒药的企业也有200多家,但产品仅10余种,年销售额30多亿元。
据悉,在目前国内感冒药品市场上:
——中、西药所占的市场份额分别为30%、70%;
——剂型分为片剂、冲剂、口服液、针剂;
——适宜儿童用感冒药剂型为冲剂、口服液;
——内病外治的感冒药剂型尚为罕见;
而在PPA事件后,消费者纷纷偏向服用中药或中成药。感冒中成药的空间为此将迎来更大的机会。加大中药感冒新药的开发研究,主打中药感冒药品牌已成为国内想拥有自主知识产权的制药企业执意攫取机会。
二、感冒类用药的消费选择调查显示,方便快捷的感冒类中药将会赢得市场
央视市场研究股份有限公司(CTR)于2001年11月份在全国进行了一项“中国感冒药市场研究”的大型调查,调查范围包括北京、上海、广州等21个大中城市。调查结果显示,随着查禁含PPA的感冒药后,12岁—55岁的城市居民中,65%的消费者会选择中成药治疗,片剂是消费者首选的剂型。12岁及以下的儿童中,服用西药治疗依然是主要选择,口感好的糖浆制剂最受欢迎。计算机辅助电话调查发现,人们患普通感冒在医院门诊治疗的花费,一般在100元左右,其中主要是药品花费。调查还发现,有超过6成的消费者可以接受每盒单价在10元以上的感冒药,其中每盒单价在10元—15元之间的感冒药被消费者接受的比例最高。据时普医药信息有限公司对全国药品零售市场的长期跟踪监:2003年感冒中成药的销售额占感冒药市场销售总额的73.98%;而对消费者购药行为与影响因素的研究报告表明:79.6%的消费者都有过到药店购买药品的经历。其中,感冒是最常见的用OTC治疗的疾病,购买感冒药的比例在所有购买的OTC药品类别中居首位。
随着21世纪全球进入“崇尚自然”、“回归自然”的健康新概念阶段,人类疾病谱和医疗模式均发生了重要变化,加上合成药物带来的危害以及中药、天然药物等传统药物疗法取得的明显成效,都为中药天然药物的发展带来了良好的机遇。可以认为,作用缓和、具有适应多样性的中药方制剂将是对付感冒的最理想的药物。市场调查显示,符合如下用药理念的中药感冒制剂,将不置可否会赢得消费者的青睐:
——随着化学合成药物副作用、抗药性等的显现,加大中药治疗感冒的新药研究,迎合消费者的自然消费已成为制药企业的占领市场的战略先机。
——疗效确切、剂型方便、起效迅速的中药感冒制剂必将会为消费者首选。
——中药制剂的价格低廉必定能赢得市场。
——老少皆宜、独树一帜的剂型,具有易于品牌策划、整合营销市场的轰动效应。
三、儿童感冒药市场前景非常广阔
据介绍,我国18岁以下的少年儿童有近3亿人,约占人口总数的30%,这是一个被家长和社会高度关注的人群。但是,长期以来,儿童用药问题却没有得到应有的重视,专业生产儿童用药的企业和儿童用药剂型一直较少。目前,国内儿童专用剂型药物非常少,而且,在仅有不到10%的药物中,大部分也是进口或合资企业生产的,而且多数属非处方药。
据北京儿童医院的资料分析与统计,我国目前有儿童大约3亿人之众,以儿童每年患感冒则可达4-6次以上,这个理论上的儿童抗感冒药市场就有100亿元。
四、 “宝宝感贴灵”项目研究的背景
近年来儿童用药不良反应的报道渐多,相当一部分与儿童服用成人药相关。根据“医院药学新进展”提供报告表明,目前,国内 90%以上的药物没有儿童专用剂型,只能将成人剂型进行剂量折算后给儿童使用,儿童用药由此存在很大的安全隐患。儿童处在生长发育时期,许多脏器发育尚不完善,肝、肾的解毒和排泄功能以及血脑屏障的作用均不健全,对许多药物的代谢、排泄和耐受性差,使用不当极易引起中毒。以成人药物进行折算分配,剂量很难准确掌握,极易引起中毒。据报导儿科药物中毒多为用药过量引起,儿科死亡的病例中,由于滥用、超剂量和蓄积中毒等不合理用药占55.56%。为此,医院专家及天下父母一致呼吁,药品市场应呼唤儿童专用剂型。
(一)当前儿童感冒用药剂型存在的问题
1、针对儿童的感冒药物剂型非常缺乏
在治疗药物监测中,有关成人的药动学参数不适用于儿童。临床上却大多以成人剂型减量给药,难以掌握剂量,致使小儿用药不足或过量的情况时有发生,不良反应严重,甚至发生中毒致死。
有关调查显示,在对医院儿科处方中随机抽取2450张处方进行统计,处方中共使用496种药物,其中专用儿童剂型只有86种(其中包括本医院自制的散剂、合剂等)占用药总数的0.17%,其余部分都是从成人的药物中进行折算的,成品的儿童剂型非常少。成人药物中进行折算分配,剂量很难准确掌握,极易引起中毒。
2、现有感冒药剂型、计量单位难以适应儿科用药
现有剂型特点在很大程度上不能适应儿童群体及自理能力较差人的用药习性。
在日常生活和工作中,打针、口服的剂型特点使感冒患者用药颇为不便。许多儿童在生病时,惧怕打针,不喜欢吃药。
儿童尤其是婴幼儿不易吞服片剂,家长一般将其研成细粉,加水灌服,往往造成损伤口腔粘膜或牙齿,甚至药液灌入气管,引起咳嗽、感染等。另外,肠溶片只能吞服,无法给小儿用药。现有的计量单位使家长难以掌握剂量。
吃药不光是儿童特别是婴幼儿的“苦差事”,有时候更是让家长们费尽周折、甚至伤透脑筋的事。对于三岁以下的婴幼儿来说,片剂、胶囊剂肯定是不太适宜的──弄不好,会使儿童哽噎甚至窒息。使用针剂更烦琐,而且有疼痛感,给儿童造成就医恐惧感非常强烈。
3、西药类感冒药副作用较大
超过90%的上呼吸道感染是由于病毒感染引起,对病毒的治疗,西药尚无特别有效的药物,上呼吸道感染早期用抗组胺药物(含口服与注射用药)常会出现口干、嗜睡等副作用,影响工作学习,不符合现代社会快节奏的需要。同时,患者如果出现继发细菌性感染后加用抗生素,而抗生素长期广泛使用易引起耐药病原体产生,导致二重感染并使抗生素效力下降。抗生素引起的毒副作用问题也日益令人关注。
4、儿童感冒口服药存在许多弊端
首先,儿童处在生长发育时期,许多脏器发育尚不完善,肝、肾的解毒和排泄功能以及血脑屏障的作用均不健全,对许多药物的代谢、排泄和耐受性差,使用不当极易引起中毒。尤其是新生儿,肝脏缺乏药物代谢的酶系统,药物的代谢和肾清除比成人和儿童均低。
其次,“首过效应”降低了药物的有效成份,达不到快速治疗宝宝感冒的效果。一般口服药的给药方法,是经胃肠道吸收,使药物的某些有效成分,容易在胃肠道内被降解、破坏、或经过肝脏的首过效应时,使药物有效成份损失较大,不便于快捷迅速的达到治疗感冒的效果。
(二)当前透皮贴剂产品与市场趋势
在儿童感冒药物剂型中,口服与注射剂最为常用。但这些传统给药方法普遍存在血药浓度波动,以及通过消化道吸收时易受消化液、食物等因素干扰等缺点,又有部分被肝脏破坏(首过效应),以致疗效降低,需频繁用药,剂量较大。加之有些药物对胃肠粘膜有刺激性,会产生一系列不良反应。注射用药需要一定技术与设备,很不方便,且注射引起的疼痛是导致儿童恐医症最主要原因。鉴于儿童及其他患者的依从性差,透皮贴剂型的开发与研究成为当今世界药物研究与开发的最主要方向。
贴剂(中国俗称膏药),在20世纪80年代中期才崭露头角,药物透过人体皮肤吸收,然后进入血液而发挥疗效,故这种经皮肤给药的制剂,称为透皮治疗系统(Transdermal Therapeutic Systems,简称TTS)。TTS的优点是:(1)可产生持久、恒定和可控的血药浓度;(2)透皮制剂能降低药物的毒副作用,避免其对肠胃的伤害,从而减轻不良反应;(3)避免了肝脏的首过效应,提高了生物利用度;(4)避免注射时的疼痛,是儿童患者的最佳选择;(5)患者使用方便;(6)减少给药次数和剂量,减少许多不必要的麻烦。
目前,TTS系统正以其独特的优点成为第三代药物制剂开发研究的重点之一。
国际医药界认为,在今后10年~15年内,有1/3的现用药将开发相应的透皮吸收制剂品种。据统计,1999年,全球透皮控释制剂市场的销售额约为11亿美元,2000年增至13亿美元,预计到2010年可达到800亿~1000亿美元。
美国医药界认为,到2005年,40%以上的美国制药企业将生产透皮吸收制剂。
另据IMS最新统计数据显示:2003年,全球医药类经皮给药贴剂市场将增长到4.7%的市场份额,总产值达91亿美元。仅日本的巴布剂目前也形成了每年10亿美元的市场份额。目前,世界透皮释药系统销售额正以25%的年增长率发展。由于此市场原基数较低,年增长率超过口服释药市场和吸入剂市场。预测至2005年,透皮制剂销售额可望达127亿美元。
在我国,2003年全国医院用药量排序前150位药品中,目前还没有类似的贴剂产品出现。在SFDA南方医药经济研究所时普医药零售排行榜上仅有创可贴等几个产品进入销售量前100名。
以目前销售额最高的透皮释药药物止痛药芬太尼为例,芬太尼透皮贴片的年销售额已突破15.9亿美元,显示了透皮制剂在市场上的强劲的增长前景。
(三)上新中医药关于“宝宝感贴灵”新药研究的选题
1、感冒新药方向选择
感冒是病毒感染引起的,由于致感病毒的品种及变异,西药对感冒疗效并不理想。而目前市场上常见治感冒的中成药,对鼻塞、打喷嚏、高烧又不能首发其冲的解决。究其原因有二:
(1)治疗病因单一。银翘散类(片剂、丸剂、冲剂)只针对风热感冒,对风寒型解表力量不够;麻黄类(麻黄汤冲剂、葛根汤冲剂)针对风寒感冒,对风热感冒不宜,对温毒引起疾病的早期有“桂枝下咽,阳盛则毙”之虑;茬香正气类(片、丸、水剂)以化湿和中见长,仅适用于胃肠型感冒。由此可见,常见的中成药均不能通治感冒。所以,市场和社会需要一种能通治感冒的中成药。
(2)挥发性成份损失太多。现代科技证明挥发性成份是中药药物发挥疗效的关键所在。挥发性成份系小分子物质,不耐热,常温下容易散失,贮藏时间愈长,保留愈少,且多数难溶于水,尤其是挥发油,煎煮时间愈长损失愈大,煎汤剂利用率最低。目前常见的片、丸、冲剂等药品,由于受到包装材料的限制,很难保存住挥发性成分,当药品从工厂通过流通环节到患者手中时,挥发性成分难以抑制。同时,加之传统中药的口服经过胃肠道内被降解、破坏、或经过肝脏的“首过效应”时使得挥发性成分已所剩无几。这些皆构成现有中成药疗效差的主要原因。
结合前述资料,上新中医药研究所认为利用挥发性成份,选择中药透皮制剂治疗儿童感冒,突破传统中药治疗感冒瓶颈及缺陷,是上新中医药研究所“急天下父母之急,想所有宝宝之想”的开发新药立意所在。
2、敷脐疗法——“宝宝感贴灵”透皮制剂的剂型确定
“敷脐疗法”是通过将药物制成适宜的剂型敷于脐部,使药物发挥局部或全身治疗作用的一种药物疗法,为我国中医内病外治领域的一种古老的治疗方法,属于现代药学中透皮给药系统的范畴。
(1)从传统医学理论看:脐部给药有利于归经,药物得以循经直达病所,达到驱除病邪、扶助正气、康复机体的目的。肚脐又称“神阙”穴,它可通十二经和奇经八脉,是经气聚集的总汇,且上通心肺,中经脾胃,下联肝肾是五脏六腑之根,元神归藏之本。据“经脉所通,主治所及”的原理。“神阙”广通全身所有经络、脏腑,故有“上至泥丸,下到涌泉”的功效。药物之气,由脐进入体内,可走各经,入各脏,打通全身经脉,畅通脏腑气血,激发细胞活力,排除体内浊气、病气,培补真元之气。中医脐疗治病的历史已有2000多年。早在殷商时期,太乙真人就用熏脐法治病;彭祖也用蒸脐法疗疾。《内经》、《难经》对脐与五脏六腑的关系也有详尽的论述。这些奠定了脐疗的理论与实践应用。
(2)从现代医学的角度看:脐在胚胎发育过程中为腹壁最后闭合处,皮肤最薄,表皮角质也最薄,屏障功能最弱,药物挥发性成份最易透入;肚脐皮下没有脂肪组织,脐下腹膜有丰富的静脉网,并有动脉小分支,神经血管丰富,外用药物较易吸收,并能迅速进入血液循环;脐部凹陷形成隐窝,药物敷贴后形成自然的闭合状态,药物得以较长时间存放。
这些表明脐部是调节机体神经、内分泌、免疫系统功能的最佳作用点,脐部用药利于药物穿透皮肤而被吸收入血,进入血液循环及淋巴免疫系统,发挥药物的全身治疗作用,从而达到治疗儿童感冒的目的。
(四)上新中医药关于“宝宝感贴灵”新药制剂介绍
临床研究表明“宝宝感贴灵”具有显著的抗病毒、抗菌、解热、镇痛、消炎作用。其在最短的时间内能达到迅速消除鼻塞、流涕、解热、抗菌、抗炎的效果是非常明显,而且在速度和疗效上完全超过了西药“康泰克”所宣扬的效果。
1、剂型介绍
剂型:贴剂,中药三类,外用药。
功效:抗病毒、解表清热、抗菌、镇痛、消炎。
适应症状:儿童感冒及流感引起的发热恶寒、身体疼痛、鼻塞流涕、咽痛咳嗽。
用法:贴于肚脐,一日一帖。
2、“宝宝感贴灵”制剂特点
“宝宝感贴灵” 感冒制剂是在传统中医学理论指导下,结合现代的浓缩、透皮、贴敷几项技术,采用先进的医药制备工艺制成的世界首创的“贴肚脐治感冒”的新型脐融制剂。该药以剂型独特,给药途径新颖,技术含量高,疗效确切可靠将会深受广大宝宝父母的欢迎。作为新一代抗感冒新药,其技术突破有以下方面:
(1)克服了中成药有效成份无法定量,质量不稳定的缺陷
“宝宝感贴灵”制剂精良,天然芳香,无刺激,用药方便,起效迅速,疗效可靠是“宝宝感贴灵”最大的着眼点。本产品在生产工艺方面重大创新在于充分将中草药的挥发性成份的有效分离与精制,最大限度地保留了药物的有效成分,并能严格控制产品的质量,充分地保证了产品的疗效。
(2)起效迅速,远远超过了西药的速度,同时克服了西药不能抗病毒的缺陷
临床观察,“宝宝感贴灵”可在半个钟头后令患者会有发汗、退烧(高烧患者),患者多在1-3日内痊愈。
(3)克服了传统中药不能通治感冒的缺陷
该制剂历经二十多年的临床应用,证明了该制剂已是一个成熟的产品,具有辛凉解表、宣肺通窍、清热解毒之功效,能迅速控制患者上呼吸道感染引起的种种症状。在技术、生产、市场化方面的风险较小,它的消费市场非常广阔。
(4)不打针、不吃药的剂型创新是最大的特点
该项目将为临床患儿提供一种安全、高效的治疗感冒中药三类新药,技术水平在同类药物中居国内外领先水平。
由于给药途径的特殊性,儿童感冒不打针不吃药,药物不经过消化道和肝脏循环,没有首过效应,透皮吸收、长效缓释、高效浓缩、创新贴敷等优点,使药物能够顺利穿透皮肤,进入血液循环,迅速达到有效血药浓度,一般30-60分钟起效,药力均匀持久,保证有效血药浓度达24小时以上。“宝宝感贴灵”感冒制剂开发成功在医药技术领域将绝对确立其很特殊的位置,其完全可以说代表了现代世界医药工业技术的发展方向之一,将给传统儿童感冒药市场带来新的理念冲击,是对中药传统剂型治疗感冒的一次巨大变革,为我国乃至世界治疗感冒药品剂型的发展开辟了新领域,提供了新思路。
(五)“宝宝感贴灵”制剂市场前景广阔
1、专家验方,专家开发,剂型稳定
医药专家有成功将自己验方开发为国家级新药“柴连口服液”(97Z-22号)经验,相信,集数十年临床及科研经验,对其采用纯天然中草药组方,治疗儿童感冒的新型透皮制剂同样可以开发、报批为新药。
2、“宝宝感贴灵”不打针、不吃药的剂型创新特点必将赢得父母及儿童的喜爱
“宝宝感贴灵,天下父母情”
独树一帜的剂型,确切的疗效可以成为打造制药公司品牌的有效选择。“宝宝感贴灵”新药的开发将是迎合父母与儿童心情,符合市场消费需求的最佳选择;
——剂型特点在世界已有感冒药中独树一帜,具有市场轰动效应;
——外治感冒、疗效确切、用药方便最能切合包括婴幼儿在内的儿童患者的需求;
我国18岁以下的少年儿童有近3亿人,约占人口总数的30%,这是一个被家长和社会高度关注的人群。据北京儿童医院的资料分析与统计,我国目前有儿童大约3亿人之众,以儿童每年患感冒则可达4-6次以上,这个理论上的儿童抗感冒药市场每年就有100亿元。以1%的市场份额来计算,“宝宝感贴灵”也有1亿元的市场空间。
3、工业化成本低廉
目前,“宝宝感贴灵”制剂的处方确定、剂型成熟,原料充足、成本低廉。通过上新中医药研究所的受托开发,在现有制药企业设备的基础上,厂家不需要追加其他大额设备及生产线投资,工业化成本较低。
(六)经济效益
由于该制剂系国内自主知识产权、疗效显著、无毒副作用、售价合理适中,剂型特点迎合儿童等依从性较差的感冒患者,通过系统CIS品牌和市场营销策划设计进入市场的阻力小、轰动效应大,将有稳定和十分广阔的市场前景。而且该制剂技术含量高、有效成份确切、质量可控,为走向国际市场提供了有利保证,可为我国中成药出口开拓新的市场。因此在直接给儿童患者带来治疗福音的同时,将获得较大的市场容量,其经济效益是十分可观的。从国内现有的肚脐贴剂药案例来看,亚宝药业当家产品“宝宝一贴灵”、烟台荣昌肛泰的当家产品“荣昌肛泰”都使该企业在短时期内完成了资本的积累、资产规模的扩大。
1、国内上市脐贴药单品种市场贡献分析
单位:万元
品名 所属厂家 年均销售 销售毛利率 5年累计利润 统计年限
宝宝一贴灵 亚宝药业 6552 70% 18000 5
荣昌肛泰 荣昌制药 8000 80% 3.2000 5
宝宝一贴灵
贡献表述 上市公司亚宝药业的起家产品,15年品牌,经久不衰。是该公司主打品种,是该公司资本积累、公司上市的直接促成因素,2004年,该单品种实现销售收入2.4亿元
荣昌肛泰
贡献表述 荣昌制药的起家产品。
是该公司主打品种,是该公司资本积累的直接促成因素
2、“宝宝感贴灵”市场分析
保守估计市场容量:
国内以13.5亿计算人口,以儿童等依从性较差的感冒患者30%计算消费群体,年约100%的人至少患2次感冒(实际上这部分群体的感冒发生次数都在年3次以上),其中又有30%的患者选择中药。
“宝宝感贴灵”保守市场份额
选择中药品牌中,“宝宝感贴灵”品牌推出后的保守市场份额以2%计算:
13.5×30%×100%×2×30%×2%=0.0486亿人次
“宝宝感贴灵”保守销售额
“宝宝感贴灵”品牌推出后的保守市场价格10元计算:
0.0486×10=0.486亿元
“宝宝感贴灵”保守利润
“宝宝感贴灵”品牌推出后的保守销售毛利率50%计算:
0.486×50%=0.243亿元 |